Oksidācijas reakcija ir svarīga reakcija organiskajā ķīmijā. Pēdējos gados ciklodekstrīnus plaši izmanto oksidācijas reakcijās. Ciklodekstrīniem kā supramolekulāriem katalizatoriem bija paātrināta reakcijas ātruma ietekme, tādējādi samazinot reakcijas laiku. Chen et al. pētīja kanēļa dehīda oksidācijas reakciju, izmantojot - CDkā katalizators (1.a shēma). Cinnamaldehīds un -CD varēja veidot iekļaušanas kompleksu ar molāro attiecību 1:1 ūdenī, un nukleofīlās oksidācijas ātrums -CD klātbūtnē bija ātrāks nekā bez katalizatora. Turklāt benzaldehīda iznākums bija līdz 69% pie 333 K. Piedāvātais kanēļa dehīda oksidācijas mehānisms tika parādīts shēmā 1b.
1. shēma. (a) kanēļamaldehīda oksidācijas reakcija, ko katalizē -CD;
b) kanēļamaldehīda oksidācijas mehānisms, ko katalizē -CD.
Protams, ir svarīgi un vērtīgi, ka reakciju var veikt vieglos apstākļos, izvairoties no dažām blakusreakcijām. Ji et al. pētīja par aldehīdiem oksidēto spirtu reakciju vieglos apstākļos, izvēloties efektīvus un lētus reaģentus (2.a shēma). Tā kā spēja veidot iekļaušanas kompleksus starp ciklodekstrīniem un reaģentiem, reakcijas šķīdums bija viendabīgs, kas bija labvēlīgs reakcijas norisei. Spirtu substrātu apjoms tika plaši paplašināts, iekļaujot aromātiskos spirtus ar labu ražu. Šo reakciju priekšrocības bija lēti reaģenti un otrreizēji pārstrādāti ciklodekstrīnu katalizatori. No otras puses, tika piedāvāts spirtu oksidēšanās mehānisms (2b. shēma).
2. shēma. (a) spirta oksidācijas reakcija, ko katalizē CD; b) ierosinātais reakcijas mehānisms spirtam, kas oksidēts par aldehīdu.
