Antracēna (ANT) iekļaušanas izturēšanās trīs ciklodekstrīnos (betacyclodextrin, hidroksipropilataciklodextrin unsulfobutilbetaciklodekstrīns) has been investigated by molecular dynamics (MD) simulations. The MD results showed that ANT could spontaneously enter the cavities of these three cyclodextrins. The difference is that when packaged with sulbutylbetacyclodextrin, ANT can only enter the cavity through the wide edge of sulbutylbetacyclodextrin. Then, the effects of 2- hidroksipropils (HP) un sulfonēts butilgrupa (SBE) Aizstieri uz ciklodekstrīnu struktūru tika pētīti, analizējot katra ciklodekstrīna glikozes vienību strukturālo kropļojumu strukturālo kropļojumu .}} strukturālo kropļojumu.
Tika konstatēts, ka neitrālie betaciklodextrīni parādīja konisku struktūru, un HP vai SBE grupu klātbūtne lielā mērā ietekmēja struktūru . Sekundārā mala sašaurinās, pateicoties glikozes vienības pārlaišanai, ko izraisīja no aizvietotāja grupas ., kas tika iekļauta dobumā, kas ir iekļauts dobuma, kas tika iekļauts dobumā, tika iekļauts dobuma konformācija, kas saistīta ar dobuma konformāciju, kas saistīta ar Cavitācijas konformāciju, kas saistīta ar Cavitācijas konformāciju, kas saistīta ar dobuma konformāciju. Apkārtne . Tajā pašā laikā aizvietotāju grupa stiepjas gar dobuma asi un mijiedarbojas ar viesa molekulu .
By analyzing the interaction between each cyclodextrin and ANT, it was found that the substituting groups expanded the volume of the hydrophobic cavity. Both the substituent groups and the glucose units contribute to the interaction with the guest molecule. Conformational changes in the cyclodextrin ring lead to contraction of the cavity, which may allow it to bind tightly to ANT molekulas .
